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            申報資料一級標題

            申報資料二級標題

            1.申請表(一式兩份,其中一份與其他資料裝訂成冊,一份單獨另附)

             

            2.證明性文件

             

            3.醫療器械安全有效基本要求清單

             

            4.綜述資料

            4.1概述

            4.2產品描述

            4.3型號規格

            4.4包裝說明

            4.5適用范圍和禁忌癥

            4.6參考的同類產品或前代產品的情況(如有)

            4.7其他需說明的內容

            5.研究資料

            5.1產品性能研究

            5.2生物相容性評價研究

            5.3生物安全性研究

            5.4滅菌和消毒工藝研究

            5.5有效期和包裝研究

            5.6動物研究

            5.7軟件研究

            5.8其他

            6.生產制造信息

            6.1無源產品/有源產品生產過程信息描述

            6.2生產場地

            7.臨床評價資料(原件)

             

            8.產品風險分析資料

             

            9.產品技術要求(原件。一式兩份,原件隨其他資料裝訂成冊,復印件單獨提供)

             

            10.產品注冊檢驗報告(原件)

            10.1注冊檢驗報告

            10.2預評價意見

            11.說明書和標簽樣稿

            11.1說明書

            11.2最小銷售單元的標簽樣稿

            12.符合性聲明

             

            注冊申報資料應有所提交資料目錄,包括申報資料的一級和二級標題。每項二級標題對應的資料應單獨編制頁碼。各項資料應按照《醫療器械注冊申報資料要求》編制。


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