1. 質(zhì)量體系核查要求
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定，第Ⅱ、Ⅲ類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在注冊(cè)申報(bào)前需要完成《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的考核，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中要按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求組織生產(chǎn)，否則將會(huì)被處罰。
2. 質(zhì)量體系核查資料要求
| 質(zhì)量體系服務(wù)流程 | 資料要求及確認(rèn)工作 | 客戶配合工作內(nèi)容 | |
| 確定質(zhì)量體系產(chǎn)品的范圍 | 產(chǎn)品的名稱 預(yù)期用途 工藝流程及關(guān)鍵控制點(diǎn) | 提交相關(guān)產(chǎn)品資料 | |
| 申請(qǐng)前準(zhǔn)備工作 | 人員及培訓(xùn) | 1.生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)、技術(shù)和質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人簡(jiǎn)歷，學(xué)歷和職稱證書(shū)復(fù)印件； 2.生產(chǎn)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)圖。 | 提供相關(guān)人員資料及企業(yè)資料 |
| 場(chǎng)地及設(shè)施 | 1. 《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》副本和營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件 2.主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄。 3.生產(chǎn)無(wú)菌醫(yī)療器械的，應(yīng)當(dāng)提供由有資質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的一年內(nèi)的生產(chǎn)環(huán)境檢測(cè)報(bào)告(包括無(wú)菌檢驗(yàn)室的檢測(cè)報(bào)告)。 4.生產(chǎn)企業(yè)總平面布置圖（包括無(wú)菌檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室）、生產(chǎn)區(qū)域分布圖。 | 提供相應(yīng)的場(chǎng)地及設(shè)施資料 | |
| 生產(chǎn)產(chǎn)品及生產(chǎn)工藝 | 1. 申請(qǐng)檢查產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)復(fù)印件（如有）、擬注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)； 2. 工藝流程圖 3. 產(chǎn)品注冊(cè)型式檢驗(yàn)報(bào)告（首次注冊(cè)情況，報(bào)告需滿足時(shí)限要求）和臨床試驗(yàn)資料（首次注冊(cè)情況，或者重新注冊(cè)時(shí)改變產(chǎn)品適用范圍的）原件。 | 提供相應(yīng)生產(chǎn)產(chǎn)品及工藝資料 | |
| 質(zhì)量管理體系文件 | 生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范文件目錄 | 提供質(zhì)量管理體系文件 | |
| 自查自評(píng) | 根據(jù)自查要求，提供質(zhì)量管理體系自查評(píng)定表 | 配合自查自評(píng) | |
| 質(zhì)量體系考核申請(qǐng) | 1. 填寫(xiě)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查申請(qǐng)表》 2. 根據(jù)以上資料要求，整理成冊(cè) | 核對(duì)及簽章 | |
| 質(zhì)量體系考核，資料審查及現(xiàn)場(chǎng)檢查 | 配合資料補(bǔ)正及現(xiàn)場(chǎng)核查 | 配合現(xiàn)場(chǎng)核查 | |
| 質(zhì)量體系考核報(bào)告取得 | 獲得質(zhì)量體系考核報(bào)告 | 獲得質(zhì)量體系考核報(bào)告 | |
3. 服務(wù)流程
4. 服務(wù)內(nèi)容
- 質(zhì)量體系文件的起草及審核。
- 質(zhì)量體系人員團(tuán)隊(duì)的建立及培訓(xùn)。
- 質(zhì)量體系生產(chǎn)車間、生產(chǎn)設(shè)備等硬件的符合性審核。
- 質(zhì)量體系建立及執(zhí)行的培訓(xùn)指導(dǎo)。
- 質(zhì)量體系考核資料準(zhǔn)備、提交、跟蹤直到通過(guò)核查并取得考核報(bào)告。
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服務(wù)流程資料添加中....
- 官方收費(fèi)資料添加中....
- 基礎(chǔ)法規(guī)資料添加中....
- 相關(guān)服務(wù)資料添加中....
醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)文獻(xiàn)服務(wù)
第二類醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求（廣東）
醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料要求
新醫(yī)療器械國(guó)產(chǎn)注冊(cè)及進(jìn)口注冊(cè)申報(bào)資料目錄匯總
醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)辦理服務(wù)
醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)
醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)（備案）申報(bào)服務(wù)
廣東省《醫(yī)療器械注冊(cè)證》登記事項(xiàng)變更
醫(yī)療器械注冊(cè)代理咨詢服務(wù)內(nèi)容
中山市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案辦事指南（變更）
廣東省《醫(yī)療器械注冊(cè)證》許可事項(xiàng)變更
深圳市一類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證代理
境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)材料要求
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